5C50 Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C51 Врожденные нарушения углеводного обмена

(Код в МКБ-10: E74)

5C52 Врожденные нарушения липидного обмена

(Код в МКБ-10: E75)

5C53 Врожденные нарушения энергетического обмена

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C54 Врожденные нарушения гликозилирования или другой уточненной модификации белка

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C55 Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина и обмена нуклеотидов

(Код в МКБ-10: E79)

5C56 Лизосомные болезни

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C57 Пероксисомные заболевания

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C58 Врожденные нарушения обмена порфирина и гема

(Код в МКБ-10: E80)

5C59 Врожденные нарушения обмена нейротрансмиттеров

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C5A Дефицит альфа-1-антитрипсина

(Код в МКБ-10: E88.0)

5C5Y Другие специфические нарушения обмена веществ

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C5Z Врожденные нарушения обмена веществ, неуточненные

(Код в МКБ-10: E70-E90)