Главная →  Болезни кожи →  Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи →

EC23 Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи

EC23.0 Несиндромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз

(Код в МКБ-10: L81.4)

EC23.1 Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз

(Код в МКБ-10: L81.4)

EC23.2 Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни

(Код в МКБ-10: E70.3)

EC23.Y Другие уточнённые генетически обусловленные нарушения пигментации кожи

(Код в МКБ-10: Q82.9)

.

Главная →  Болезни кожи →  Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи →

вверх
🔎
назад
вниз