5C52.0 Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
5C52.00 Нарушения карнитинового транспорта или карнитинового цикла
(Код в МКБ-10: E71.3)
5C52.01 Нарушения митохондриального окисления жирных кислот
(Код в МКБ-10: E71.3)
5C52.02 Нарушения обмена кетоновых тел
(Код в МКБ-10: E71.3)
5C52.03 Синдром Шегрена-Ларссона
(Код в МКБ-10: E71.3)
5C52.0Y Другие специфические врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
(Код в МКБ-10: E71.3)
5C52.0Z Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел неуточненные
(Код в МКБ-10: E71.3)
.