Главная →  Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ →  Нарушения обмена веществ →  Врожденные ошибки метаболизма → 5C53 Врожденные нарушения энергетического обмена →

5C53.2 Нарушения митохондриальной дыхательной цепи

5C53.20 Синдромы истощения митохондриальной ДНК

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.21 Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.22 Дефицит коэнзима Q10

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.23 Дефекты трансляции митохондриального белка

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.24 Синдром Ли

(Код в МКБ-10: G31.8)

5C53.25 Изолированный дефицит АТФ-синтазы

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.2Y Другие уточненные нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

(Код в МКБ-10: E88.8)

5C53.2Z Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования неуточненные

(Код в МКБ-10: E88.8)

.

Главная →  Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ →  Нарушения обмена веществ →  Врожденные ошибки метаболизма → 5C53 Врожденные нарушения энергетического обмена →

вверх
🔎
назад
вниз