Главная →  Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ →  Нарушения обмена веществ →  Врожденные ошибки метаболизма → 5C50 Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот →

5C50.F Нарушения пептидного обмена

5C50.F0 Дефицит пролидазы

(Код в МКБ-10: E72.8)

5C50.F1 Карнозинемия

(Код в МКБ-10: E70.8)

5C50.F2 Гомокарнозиноз

(Код в МКБ-10: E72.8)

5C50.FY Другие специфические нарушения пептидного обмена

(Код в МКБ-10: E70-E90)

5C50.FZ Нарушения пептидного обмена неуточненные

(Код в МКБ-10: E70-E90)

.

Главная →  Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ →  Нарушения обмена веществ →  Врожденные ошибки метаболизма → 5C50 Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот →

вверх
🔎
назад
вниз