3B50 Наследственные нарушения фибринолиза
3B50.0 Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина
(Код в МКБ-10: D68.8)
3B50.1 Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа
(Код в МКБ-10: D68.8)
3B50.Y Другие уточненные наследственные нарушения фибринолиза
(Код в МКБ-10: D68.8)
3B50.Z Наследственные нарушения фибринолиза неуточненные
(Код в МКБ-10: D68.8)
.