3B50.1 Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа
Count sub: 0
.
Главная → Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения фибринолиза → 3B50 Наследственные нарушения фибринолиза →
Count sub: 0
Главная → Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения фибринолиза → 3B50 Наследственные нарушения фибринолиза →