LD20 Синдромы с аномалиями центральной нервной системы в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: XVII)

LD21 Синдромы с аномалиями глаз в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: Q15.9)

LD22 Синдромы с аномалиями зубов в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: K07.9)

LD23 Синдромы с аномалиями сосудов в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: Q28.9)

LD24 Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: XVII)

LD25 Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD26 Синдромы с аномалиями (пороками) конечностей в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: Q87.2)

LD27 Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: XVII)

LD28 Синдромы с поражением соединительных тканей в качестве одной из основных особенностей

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD29 Синдромы с ожирением в качестве главного признака

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD2A Врожденные нарушения полового развития

(Код в МКБ-10: XVII)

LD2B Синдромы с преждевременным старением в качестве одной из основных особенностей

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD2C Синдромы избыточного роста (гигантизма)

(Код в МКБ-10: Q87.3)

LD2D Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические

(Код в МКБ-10: Q85)

LD2E Синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма

(Код в МКБ-10: XVII)

LD2F Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD2G Сросшаяся двойня

(Код в МКБ-10: Q89.4)

LD2H Синдромальная наследственная глухота

(Код в МКБ-10: Q87.8)

LD2Y Другие уточненные множественные аномалии развития или синдромы

(Код в МКБ-10: XVII)

LD2Z Множественные аномалии развития или синдромы , неуточненные

(Код в МКБ-10: XVII)