Главная →  Аномалии развития →  Множественные аномалии развития или синдромы →

LD24 Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

LD24.0 Синдромы с микромелией

(Код в МКБ-10: XVII)

LD24.1 Болезни костей с повышенной плотностью костной ткани

(Код в МКБ-10: Q78.8)

LD24.2 Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.3 Спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазия

(Код в МКБ-10: XVII)

LD24.4 Спондилометафизарные дисплазии

(Код в МКБ-10: Q77.8)

LD24.5 Спондилодиспластическая дисплазия

(Код в МКБ-10: Q77.8)

LD24.6 Множественная эпифизарная дисплазия или псевдоахондроплазия

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.7 Множественные метафизарные дисплазии

(Код в МКБ-10: Q78.5)

LD24.8 Акромелическая дисплазия

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.9 Акромезомелические дисплазии

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.A Мезомелическая или ризомезомелическая дисплазия

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.B Синдромы коротких ребер

(Код в МКБ-10: Q77.2)

LD24.C Дисплазия искривленной кости

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.D Дисплазия тонких костей

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.E Костная дисплазия с множественными вывихами суставов

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.F Прогрессирующая оссификация кожи, скелетной мускулатуры, фасций, сухожилий или связок

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.G Синдромальный краниосиностоз

(Код в МКБ-10: Q75.8)

LD24.H Дизостозы с преимущественным вовлечением позвоночника и ребер

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.J Дизостоз надколенника

(Код в МКБ-10: Q74.1)

LD24.K Генетические болезни костей с пониженной плотностью костной ткани

(Код в МКБ-10: Q79.8)

LD24.Y Другие уточненные синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

(Код в МКБ-10: XVII)

LD24.Z Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака, неуточненные

(Код в МКБ-10: XVII)

.

Главная →  Аномалии развития →  Множественные аномалии развития или синдромы →

вверх
🔎
назад
вниз